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兔p53酶免試劑盒，（p53）ELISA檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品時(shí)間：2016-10-16
兔p53酶免試劑盒，(p53)ELISA檢測(cè)試劑盒，行業(yè)*，國內(nèi)外多家ELISA試劑盒代理供應(yīng)，價(jià)格相對(duì)平價(jià)，公司提供免費(fèi)代測(cè)及ELISA試劑盒包郵服務(wù)。
本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床
兔p53酶免試劑盒，（p53）ELISA檢測(cè)試劑盒 ，英文名：p53 ELISA Kit ，英文縮寫：p53 ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：兔p53ELISA檢測(cè)試劑盒，p53 檢測(cè)試劑盒， p53 檢測(cè)試劑盒
ELISA實(shí)驗(yàn)操作較繁雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。兔p53酶免試劑盒，（p53）ELISA檢測(cè)試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個(gè)方面。
1．隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響，某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動(dòng)，因此有必要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理，例如對(duì)血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋，或離心分離血脂等。間接法測(cè)定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時(shí)必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時(shí)則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測(cè)中，還應(yīng)注意操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時(shí)間不*，對(duì)競(jìng)爭法及定量檢測(cè)影響很大，不注意可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C(jī)洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測(cè)讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測(cè)定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性 鉛250克Y87284
二氧化鉛25毫升Y87285
溴化鋰1克Y87286RT
碳酸鋰5克Y87287
偏硼酸鋰1克Y87288RT
磷酸鋰10克Y87289
硫酸鋰250毫克Y872902～8℃，避光
乙酸鋰1克Y87291
檸檬酸鋰5克Y87292
草酸鋰250毫克Y872932～8℃，避光
硬脂酸鋰1克Y87294
鉍粒5克Y87295
氧化鉍25克Y87296RT，避光
次碳酸鉍10克Y87297
鉍25克Y87298
次鉍25克Y87299RT
硫酸鉍10克Y87300RT
堿式硫酸鉍25克Y87301
鉬粉250克Y87302
鉬棒100毫升Y87303
三氧化鉬500毫升Y87304
二硫化鉬10克Y87305RT
氫氧化鋯100克Y87306
氧化鋯10克Y87307
氧氯化鋯100克Y87308
硫酸鋯5克Y87309RT
錫粒25克Y87310
錫粉100克Y87311
錫棒25克Y87312RT，避光
錫箔5克Y87313RT
一氧化錫25克Y87314
二氧化錫5克Y87315RT
硫酸亞錫25克Y87316
草酸亞錫10克Y87317RT
鎢粉10克Y87318
鎢棒25克Y87319
碳化鎢5克Y87320RT
三氧化鎢25克Y87321
氟化鈰10克Y87322RT
氧化鈰25克Y87323
硫酸亞鈰100克Y87324
硫酸鈰1公斤Y87325
二氧化鈦250毫升Y873262～8℃
硫酸亞鈦10克Y87327RT
硫酸鈦25克Y87328
堿式乙酸鋁100克Y87329
油酸鋁1公斤Y87330
硬脂酸鋁1克Y873312～8℃，避光
異丙醇鋁5克Y87332
鉻粒50克Y87333
各種類型ELISA測(cè)定時(shí),一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測(cè)樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。
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