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    絨毛蛋白1(VIL1)試劑盒的特異操作

    發(fā)布時(shí)間: 2015/8/28  點(diǎn)擊次數(shù): 766次
    提 供 商: 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司 資料大小:
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    在酶聯(lián)免疫吸附測定中有時(shí)不可避免的會(huì)出現(xiàn)一定的非特異性,絨毛蛋白1(VIL1)試劑盒因?yàn)榉▽W(xué)和技術(shù)條件的限制,為避免這種情況發(fā)生節(jié)省時(shí)間和實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),*的研究人員都會(huì)使用微孔板型號進(jìn)行認(rèn)證,嚴(yán)格把控樣品采集、貯存、處理的過程。

    絨毛蛋白1(VIL1)試劑盒的基本原理是:
    ①使抗原(或抗體)結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性;
    ②使抗原(或抗體)與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原(或抗體),而且此酶標(biāo)抗原(或抗體)既保留其免疫活性,又保留其酶活性;
    ③測定時(shí)將受檢標(biāo)本(抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原(或抗體)按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進(jìn)行反應(yīng),再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其它物質(zhì)分開,zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢的抗體或抗原量成一定比例;再加入酶反應(yīng)底物后,底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)物,根據(jù)其顏色反應(yīng)的深淺進(jìn)行定性或定量分析,以了解被測標(biāo)本中抗體或抗原含量。

    實(shí)驗(yàn)方法:競爭法、一步法、間接法等
    包裝重量:860g(96T)、560g(48T)
    本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。

    絨毛蛋白1(VIL1)試劑盒洗板方法】
    手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的PBS或TBS洗滌緩沖液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
    自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。

    絨毛蛋白1(VIL1)試劑盒樣品的準(zhǔn)備和保存】
    樣品如果不立即分析,應(yīng)分裝后冷凍保存,且避免反復(fù)凍融。
    血清——用干凈試管收集血液,室溫凝固2小時(shí)或4℃夜,離心1000×g 10分鐘,收集血清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
    細(xì)胞培養(yǎng)、組織勻漿、體液——離心去除沉淀,立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。

    絨毛蛋白1(VIL1)試劑盒樣品稀釋的一般原則】
    用戶須查閱文獻(xiàn)了解標(biāo)本內(nèi)待測因子的含量,決定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù),以使稀釋后樣品中待測因子的濃度處于ELISA試劑盒的*檢測范圍。樣品的稀釋應(yīng)有詳細(xì)記錄。

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