干細胞的原代提取

神經干細胞
目前，神經干細胞的分離方法主要有三種：無血清培養(yǎng)基自然篩選法、流式細胞術分選法、免疫磁珠分選法。
無血清培養(yǎng)基自然篩選法是迄今應用，也是zui簡單和容易操作且行之有效的方法。其原理是利用特殊的培養(yǎng)基使成熟的神經細胞無法較長時間地成活，而分離篩選出能夠在該培養(yǎng)條件下存活并繁殖的神經干細胞群體。

步驟： （1）取胎腦；
（2）用吸管吹吸使細胞分散均勻；
（3）加小鼠神經干*培養(yǎng)基培養(yǎng)。

脂肪間質干細胞
分離培養(yǎng)脂肪干細胞主要是通過膠原酶進行消化，獲得細胞懸液。分離培養(yǎng)大鼠脂肪間質干細胞的大致步驟如下：
（1）取腹股溝處脂肪，充分剪碎；
（2）加入膠原酶，將其轉移至離心管中進行消化30分鐘，加入培養(yǎng)基終止消化；
（3）離心，大鼠脂肪間質干細胞培養(yǎng)基重懸，接種至培養(yǎng)瓶中。

骨髓間質干細胞
目前常用的分離MSC的方法有密度梯度離心法和全骨髓貼壁法。全骨髓貼壁法的原理是根據(jù)間質干細胞在低血清培養(yǎng)基中有貼壁優(yōu)勢特性，定期換液除去不貼壁細胞，從而達到純化與擴增間質干細胞的目的。
步驟 : （1）取大鼠股骨和脛骨，以*培養(yǎng)基沖洗股骨和脛骨骨髓，轉移至離心管中，離心，去上清；
（2）大鼠骨髓間質干細胞培養(yǎng)基重懸，接種培養(yǎng)；
（3）原代培養(yǎng)36h全液量換液，去除未貼壁的造血細胞，以后每3天換液一次，直到細胞80-90融合傳代。